Skip to main content

Sobi presentarar kliniska data vid WFH 2025 Comprenhensive Care Summit

Sobi® (STO: SOBI) presenterar kliniska data i syfte att informera globala patientorganisationer om den senaste forskningen inom hemofili vid WFH 2025 Comprehensive Care Summit i Dubai den 23–25 april. Nya och uppdaterade resultat och analyser från det kliniska fas 3-programmet XTEND som utvärderar effektiviteten av Altuvoct® (efanesoctocog alfa) för behandling av hemofili A kommer att presenteras, inklusive uppdateringar om ledhälsa och behandlingsresultat vid kirurgiska ingrepp.
 

"På WFH 2025 CCS kommer Sobi att presentera betydelsefulla insikter från XTEND fas 3-programmet samt diskutera det nya behandlingsparadigmet med FVIII-nivåer som överstiger hemofiligränsen. Att dela dessa kliniska resultat med det bredare hemofilinätverket bidrar till att stärka kunskapen och göra de senaste behandlingsmetoderna allmänt kända", säger Lydia Abad-Franch, MD, MBA, Head of Research, Development, and Medical Affairs (RDMA) och Chief Medical Officer på Sobi.

 

Viktiga data som presenteras vid WFH 2025 Comprehensive Care Summit, Dubai, Förenade Arabemiraten

Altuvoct® (efanesoctocog alfa)

 Muntliga presentationer

 

A plain language summary of the association between joint health and patient reported quality of life outcomes using data from the efanesoctocog alfa Phase 3 clinical trial in adults and adolescents with severe haemophilia A

Muntlig presentation: Oral FP-TH-02.5

Datum: Torsdag 24 april 2025

Tid: 08:45–09:00

Plats: Great Ballroom

 

 

Efanesoctocog alfa for the perioperative management of dental surgery in participants with severe hemophilia A: 4 years of experience during the XTEND clinical program

Muntlig presentation: Oral FP-WE-01.5
Datum: onsdag 23 april

Tid: 16:15–16:30

Plats: Great Ballroom

Posterpresentationer

 

SHINE study design: An interventional, open-label, Phase 4 study investigating changes in synovial hypertrophy in patients with haemophilia A on efanesoctocog alfa prophylaxis

Posterpresentation. Poster PO-179

Datum och tider för presentationen: Onsdag 23 april / 11:00–11:30

Torsdag 24 april / 11:00–11:30

Postersession med nätverkande: Torsdag 24 april / 19:00–20:00 

 

Long-term outcomes of prophylaxis with efanesoctocog alfa in adults and adolescents previously treated on demand: second interim analysis of XTEND-ed

Posterpresentation. Poster PP-044

Datum och tider för presentationen: Onsdag 23 april / 11:00–11:30

Torsdag 24 april / 11:00–11:30

Postersession med nätverkande: Torsdag 24 april / 19:00–20:00

 

Plain language summary of two-year results of weekly efanesoctocog alfa treatment in children with severe haemophilia A: Interim analysis of the XTEND-ed phase 3 study

Posterpresentation. Poster PP-045

Datum och tider för presentationen: Onsdag 23 april / 11:00–11:30

Torsdag 24 april / 11:00–11:30 Postersession med nätverkande: Torsdag 24 april / 19:00–20:00

 

Plain language summary: Efanesoctocog alfa treatment outcomes over 3 years in adults & adolescents with severe haemophilia A in the long-term XTEND-ed study

Posterpresentation. Poster PP-046

Datum och tider för presentationen: Onsdag 23 april / 11:00–11:30

Torsdag 24 april / 11:00–11:30

Postersession med nätverkande: Torsdag 24 april / 19:00–20:00

 

The A-MOVE study easily explained: the value of regular joint assessments in individuals with haemophilia

Posterpresentation. Poster PP-043

Datum och tider för presentationen: Onsdag 23 april / 11:00–11:30

Torsdag 24 april / 11:00–11:30

Postersession med nätverkande: Torsdag 24 april / 19:00–20:00

 

Om ALTUVOCT®  
ALTUVOCT® (efanesoctocog alfa) [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein] (tidigare benämnt BIVV001) är den första faktorersättningsterapin som ger långvarigt höga faktor VIII-nivåer. Genom en dos i veckan finns potential att förbättra blödningsskyddet och ge personer med hemofili A nära normala faktornivåer under en större del av veckan. Efanesoctocog alfa bygger på Fc fusionstekniken genom att lägga till en del av von Willebrandfaktorn och XTEN® polypeptider för att förlänga faktor VIII-molekylens cirkulationstid i kroppen. Det är den enda behandlingen som kunnat bryta igenom von Willebrandsfaktortaket, vilket begränsar halveringstiden hos nuvarande faktor VIII-terapier. EU-kommissionen tilldelade efanesoctocog alfa särläkemedelsstatus i juni 2019. Det är godkänt och marknadsfört som ALTUVOCT av Sobi i Europa. Det är också godkänt och marknadsfört som ALTUVIIIO™ [Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl] av Sanofi i USA, Japan och Taiwan.
 

Om Sobis och Sanofis samarbete
Sobi och Sanofi samarbetar kring utvecklingen och kommersialiseringen av Alprolix® och Elocta®/Eloctate®. Bolagen samarbetar även kring utveckling och kommersialisering av ALTUVOCT® (efanesoctocog alfa), benämnt ALTUVIIIO™ i USA. Sobi har de slutliga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheterna inom Sobis marknader (huvudsakligen Europa, Nordafrika, Ryssland och de flesta marknaderna i Mellanöstern). Sanofi äger slutliga utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter i Nordamerika och övriga regioner i världen, förutom Sobis territorier.

Sobi®
Sobi® är ett globalt biofarmabolag som gör betydande skillnad för människor som lever med sällsynta och svåra sjukdomar. Sobi tillhandahåller innovativa läkemedel inom hematologi, immunologi samt nischindikationer och har cirka 1 800 medarbetare i Europa, Nordamerika, Mellanöstern, Asien och Australien. Intäkterna för 2024 uppgick till 26 miljarder SEK. Sobis aktie (STO:SOBI) är noterad på Nasdaq Stockholm. Mer om Sobi på sobi.com och LinkedIn.

Kontakter
För kontaktuppgifter till Sobis Investor Relations-team, klicka här. För Sobis mediakontakter, klicka här.

 

Prenumerera

Med vår prenumerationstjänst kan du hålla dig uppdaterad på det senaste från vår verksamhet.

Registrera dig