Skip to main content

Notera att tillgänglighet av nedan nämnda produkter kan variera mellan länder. Även godkända indikationer (användningsområden) och beredningsformer kan variera mellan länder.

Läs alltid den lokala doseringsföreskriften före användning.

Läkemedel

Alprolix® * (eftrenonacog alfa)

Alprolix® (eftrenonacog alfa) är en behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (HB). Alprolix kan användas till alla åldersgrupper.

ALTUVOCT®* (efanesoctocog alfa)

ALTUVOCT® (efanesoctocog alfa) är avsett för behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (HA). ALTUVOCT kan användas till alla åldersgrupper och oavsett sjukdomens svårighetsgrad.

Aspaveli®/Empaveli® **(pegcetacoplan)

Aspaveli®/Empaveli® (pegcetacoplan) är avsett för behandling av vuxna patienter med paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) med anemi trots behandling med en C5 hämmare under minst 3 månader.

Doptelet® (avatrombopag)

Doptelet® (avatrombopag) är avsett för behandling av primär kronisk immunologisk trombocytopeni (ITP) hos vuxna patienter som är refraktära mot andra behandlingar, och för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom (CLD) som ska genomgå ett invasivt ingrepp.

Elocta®/Eloctate® * (efmoroctocog alfa)

Elocta®/Eloctate® (efmoroctocog alfa) är en behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (HA). Elocta/Eloctate kan användas till alla åldersgrupper.

Gamifant® (emapalumab)

Gamifant® (emapalumab) är en behandling av vuxna och pediatriska patienter (barn inklusive nyfödda) med primär hemofagocyterande lymfohistiocytos (HLH) där sjukdomen är refraktär, återkommande eller fortskridande, eller då konventionell HLH-behandling ej tolereras.

Kineret® (anakinra)

Kineret® (anakinra) är en behandling av patienter med kryopyrinassocierade periodiska syndrom (CAPS), reumatoid artrit (RA), familjär Medelhavsfeber (FMF), brist på interleukin-1-receptorantagonist (DIRA) och för Stills sjukdom, inklusive systemisk juvenil idiopatisk artrit (sJIA) och vuxendebuterande Stills sjukdom.

Orfadin® (nitisinon)

Orfadin® (nitisinon) är avsett för behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter med bekräftad diagnos på hereditär tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin och fenylalanin. Orfadin är även avsett för behandling av vuxna patienter med alkaptonuri (AKU).

Synagis® (palivizumab)

Synagis® (palivizumab) är en förebyggande behandling mot allvarlig nedre luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytial virus (RSV) hos spädbarn och barn vid hög risk av allvarlig RSV-sjukdom.

VONJO® (pacritinib)

VONJO är en kinashämmare som är godkänd i USA för behandling av vuxna med primär eller sekundär myelofibros med intermediär eller hög risk (post-polycytemia vera eller post-essentiell trombocytemi) med ett trombocytantal under 50 × 109/L. Denna indikation är godkänd baserat på minskning av mjältvolym. Fortsatt godkännande för denna indikation är beroende av bekräftande studie/studier för verifiering och beskrivning av klinisk nytta.

Zynlonta® (lonkastuximabtesirin)

Zynlonta (lonkastuximabtesirin) är ett CD19-riktat antikroppskonjugat (ADC). Zynlonta är avsett som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) och höggradigt B-cellslymfom (HGBL) efter två eller flera linjer av systemisk behandling.

Övriga läkemedel
  • Akynzeo® (netupitant/palonosetron)
  • Aloxi® (palonosetron)
  • Jyseleca® (filgotinib maleate)
  • Kepivance® (palifermin)
  • Tegsedi® (inotersen)
  • Waylivra® (volanesorsen)

* Sobi och Sanofi samarbetar kring utvecklingen och kommersialiseringen av Alprolix och Elocta/Eloctate och ALTUVOCT.

** Sobi och Apellis har globala rättigheter för gemensam utveckling av systemisk pegcetacoplan. Sobi har exklusiva rättigheter till kommersialisering av systemisk pegcetacoplan utanför USA, och Apellis har kommersialiseringsrättigheter för systemisk pegcetacoplan i USA.