Skip to main content

Kiobrina(TM) uppvisar positiva fas II-resultat i för tidigt föddabarn



STOCKHOLM, 25 november 2009 - Biovitrum AB (STO: BVT) meddelade i dag
att den första av två kliniska fas II-studier, utformade för att
gemensamt visa proof of concept för Kiobrina(TM) (rhBSSL), har
genomförts. Resultaten visar en statistiskt säkerställd förbättring
av tillväxthastigheten hos för tidigt födda barn, när Kiobrina(TM)
tillfördes modersmjölkersättning, jämfört med placebo.
Säkerhetsprofilen var jämförbar med den för placebo och inga
läkemedelsrelaterade allvarliga biverkningar rapporterades.

Studien var en prospektiv, randomiserad och dubbelblind cross-over
studie där Kiobrina(TM) eller placebo administrerades i
modersmjölkersättning under en veckas behandling. Alla barn hade
fötts före havandeskapsvecka 32. För att etablera proof of concept
blir nästa steg att slutföra den andra studien där för tidigt födda
barn behandlas med Kiobrina(TM), som ges i pastöriserad modersmjölk.
Resultaten från denna andra studie förväntas i början av 2010.

"De kliniska resultaten från den inledande fas II-studien i denna
patientgrupp med stora medicinska behov är verkligen uppmuntrande. Om
resultaten från den pågående parallella studien i för tidigt födda
barn, som får pastöriserad modersmjölk, också är positiva har vi
därmed erhållit proof of concept och kommer då att gå vidare med
programmet in i en registreringsstudie", säger Martin Nicklasson,
Biovitrums VD.

Om Kiobrina(TM)
Kiobrina är ett rekombinant mänskligt gallsaltstimulerat
fettnedbrytande enzym (rhBSSL) utvecklat av Biovitrum som
enzymersättningsterapi för att förbättra tillväxt och utveckling i
för tidigt födda barn, som ges pastöriserad modersmjölk och/eller
modersmjölkersättning. Behandlingen med rhBSSL i pastöriserad
modersmjölk eller modersmjölkersättning grundar sig på behovet av att
återställa den naturliga fettnedbrytande aktiviteten som antingen
gått förlorad i pastöriseringsprocessen eller helt saknas i
modersmjölksersättningen.

Om Biovitrum
Biovitrum är ett internationellt läkemedelsbolag som marknadsför
specialistläkemedel i ett flertal regioner. Med kompetens och
erfarenhet tar Biovitrum vetenskapliga innovationer till patienter
med stora medicinska behov. Expertisen och kapaciteten är fokuserad
på utveckling och produktion av biotekniska läkemedel inom våra
prioriterade områden hemofili, inflammation/autoimmuna sjukdomar,
stödbehandling vid cancerterapi och förbättrat fettupptag. Företaget
har en omsättning på cirka 1,2 miljarder kronor och cirka 400
anställda. Företaget har sitt huvudkontor i Sverige och är noterad på
OMX Nordiska börs i Stockholm. Ytterligare information finns på
www.biovitrum.se


För ytterligare information, kontakta:
Biovitrum AB (publ)

Erik Kinnman, Informationsdirektör
Tel. +46 73 422 15 40
[email protected]

Martin Nicklasson, VD
Tel. +46 8 697 23 27


De kliniska fas II-studierna har utförts delvis med forskningsanslag
från Europeiska gemenskapens sjätte ramprogram (The Early Nutrition
Programming Project, www.metabolic-programming.org). Pressmeddelandet
speglar endast författarnas uppfattning och speglar inte
nödvändigtvis Europeiska gemenskapens eller Europeiska Kommissionens
uppfattningar eller framtida politik och de har inget ansvar för hur
den information som ingår kan komma att användas. Informationen i
detta dokument tillhandahålls utan garantier, och informationen är
inte avsedd för något speciellt ändamål. Den som använder
informationen gör det på egen risk och eget ansvar.

Informationen ovan är sådan som Biovitrum AB (publ) kan vara skyldigt
att offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller
lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades
för offentliggörande den 25 november 2009, klockan 08:30.
PDF
Prenumerera

Med vår prenumerationstjänst kan du hålla dig uppdaterad på det senaste från vår verksamhet.

Registrera dig