Sobi estrena web para posicionarse como compañía bíofarmacéutica de referencia en las enfermedades raras
La nueva web responde al crecimiento de la compañía en España, con tres áreas específicas de Hematología, Inmunología y Specialty Care y con la apuesta por la humanización de las enfermedades raras
Sobi, compañía biotecnológica internacional dedicada al desarrollo de tratamientos innovadores para las personas que viven con patologías poco frecuentes, estrena nueva web, sobi.es, con el fin de posicionarse como compañía bíofarmacéutica de referencia en las enfermedades raras en España.
La nueva web apuesta por acercar a la sociedad el propósito de Sobi: transformar la vida de las personas con enfermedades raras. Para ello, presenta la información con claridad, con un diseño visual, usabilidad y lectura sencillas, cuidando la experiencia de usuario.
Sobi.es refleja el crecimiento de la compañía desde su llegada a España, en 2006, destacando los principales proyectos en los que va a trabajar en 2022, con una apuesta decidida por la humanización de las enfermedades raras, el lanzamiento de tratamientos para la trombocitopenia inmune primaria, la hemogloburina paroxística nocturna o la COVID-19, entre otros.
“Con la nueva web queremos renovar nuestro propósito de trabajar a favor de las personas con enfermedades raras. Queremos transmitir a la sociedad más compromiso, más innovación en los tratamientos, más generación de oportunidades para mejorar la vida de las personas, más cercanía con los pacientes y con las administraciones sanitarias. En definitiva, queremos que nos perciban como un aliado para avanzar en la mejora de la vida de las personas con patologías poco frecuentes” explica Beatriz Perales, Public Affairs, Communication y Market Access Director en Sobi.
Usabilidad y sencillez
La página presenta una estructura sencilla, que presenta las tres áreas específicas de Sobi y el crecimiento del pipeline. Así, Hematología expone el trabajo de diseño de nuevos estándares, optimización de tratamientos, acceso sostenible y soporte comunitario en la atención a los pacientes con enfermedades como la Hemofilia A y B, e investigaciones en marcha sobre hemoglobinuria paroxística nocturna; enfermedad por crioaglutininas; o microangiopatía trombótica post trasplante de células madre hematopoyéticas: https://sobi.es/areas-terapeuticas/hematologia
En Inmunología, los tratamientos representan una especialización basada en la trayectoria de Sobi con las patologías poco frecuentes, como las enfermedades autoinflamatorias o la trombocitopenia: https://sobi.es/areas-terapeuticas/inmunologia
Por último, Specialty Care aglutina los tratamientos especializados para enfermedades genéticas, metabólicas e inflamatorias raras, como la amiloidosis familiar por transtiretina, el síndrome de quilomicronemia familiar o la tirosinemia hereditaria de tipo 1 (HT-1): https://sobi.es/areas-terapeuticas/specialty-care
Sensibilización en torno a las enfermedades raras
La nueva web también refleja el compromiso de Sobi con la salud y el bienestar de los pacientes con enfermedades raras. En España, son tres millones de personas1. Para lograr este propósito, la compañía promueve la humanización y un abordaje integral de estas patologías. Así, en 2022 está prevista la presentación de un documento con propuestas de valor que den respuesta a los principales desafíos sanitarios, sociales, laborales… y con recomendaciones dirigidas al Sistema Nacional de Salud: https://sobi.es/acerca-las-enfermedades-raras
Por supuesto, los pacientes también tienen su propio espacio, con una web específica como Liberatelife.es, un apartado que refleja el compromiso de Sobi de favorecer un cambio positivo y nuevas oportunidades para que las personas con hemofilia puedan vivir la vida que deseen. Este apartado recoge experiencias personales y da cabida a proyectos como los Debates con el Experto, encuentros con profesionales sanitarios especialistas en la temática a debatir y las asociaciones de pacientes: https://liberatelife.es/
Todo ello, se puede comprobar en sobi.es.
Referencias:
1. Informe “Situación de la Investigación en Enfermedades Raras en España”, publicado por FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras): https://enfermedades-raras.org/images/doc/obser/INFORME-SITUACION-DE-LA-INVESTIGACION-EN-ER-EN-ESPANA.pdf
NP-20406