Substance active
Volanesorsen
Présentation et dosage
- 1,5mL en seringue préremplie
- 285mg de volanesorsen
- Boîte de 4 seringues
Waylivra® fait l'objet d'un plan de gestion des risques. Pour une information complète, veuillez-vous référer aux documents de minimisation des risques. Waylivra® est soumis à des mesures additionnelles de réduction de risques (MARR).
Les documents de réduction des risques Waylivra (volanesorsen) sont téléchargeables ci-dessous.
Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.
Conditions de prescription et délivrance
- Liste I
- Médicament orphelin (19/02/2014)
- Médicament soumis à prescription hospitalière réservée aux spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition, hépato-gastro-entérologie, ou cardiologie.
- Renouvellement de la prescription limité aux spécialistes en endocrinologie, diabétologie-nutrition, hépato-gastro-entérologie, ou cardiologie
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement (SPT)
- Médicament agréé aux collectivités et inscrit sur la liste sécurité sociale (disponible en ville)
- Pris en charge à 65%. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité...)
Documents
Résumé des Caractéristiques du Produit & Avis de la Commission de la Transparence
🔗 Résumé des caractéristiques du produit et Notice
🔗Avis de la Commission de Transparence 19 Février 2020
Documents de Réduction des Risques
🔗Guide destiné aux professionnels de santé
🔗Guide destiné aux patients et aux aidants
🔗Notice patient Waylivra®
Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.
Oct., 2025