Substance active :
anakinra
Dosages :

Image illustrative de la seringue Kineret®
Solution injectable en seringue pré-remplie :
100 mg d’anakinra pour 0,67 ml (100 mg/0,67ml)
boite de 7 seringues.
Kineret® fait l'objet d'un plan de gestion des risques. Pour une information complète, veuillez vous référer aux documents de minimisation des risques. Kineret® est soumis à des mesures additionnelles de réduction des risques (MARR).
- Cliquez ici pour télécharger les documents de réduction des risques Kineret® (anakinra).
Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.
Conditions de prescription et délivrance :
- Médicament d’exception (Prescription en conformité avec la fiche d’information thérapeutique)
- Médicament agréé aux collectivités et divers services publics
- Prise en charge à 65 %. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l’assuré (ALD, invalidité…).
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
Avis de la Commission de Transparence, 17 Septembre 2014 et 20 mars 2019 et 18 novembre 2020 et 30 mars 2022.
Fiche d'Information Thérapeutique, avril 2019

Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.
Nov., 2024