Substance active :
inotersen
Présentation et dosage :
Image illustrative de la seringue Tegsedi®
- 1,5 mL en seringue préremplie
- 284 mg d'inotersen
- Boîte de 4 seringues
Tegsedi® fait l'objet d'un plan de gestion des risques. Pour une information complète, veuillez-vous référer aux documents de minimisation des risques. Tegsedi® est soumis à des mesures additionnelles de réduction des risques (MARR).
- Cliquez ici pour télécharger les documents de réduction des risques Tegsedi® (inotersen).
Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.
Conditions de prescription et de délivrance :
- Liste I
- Prescription hospitalière
- Médicament à prescription hospitalière réservée aux spécialistes en neurologie
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Médicament agréé aux collectivités et inscrit sur la liste de la sécurité sociale (disponible en ville)
- Pris en charge à 65%. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité ...).
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
Avis de la Commission de Transparence 17 Avril 2019 et 4 Septembre 2019.
Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.
NP-30014
Nov., 2024
Nov., 2024