Substance active
Inotersen
Présentation et dosage
- 1,5 mL en seringue préremplie
- 284 mg d'inotersen
- Boîte de 4 seringues
Tegsedi® fait l'objet d'un plan de gestion des risques. Pour une information complète, veuillez-vous référer aux documents de minimisation des risques. Tegsedi® est soumis à des mesures additionnelles de réduction des risques (MARR).
Les documents de réduction des risques Tegsedi® (inotersen) sont téléchargeables ci-dessous.
Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.
Conditions de prescription et de délivrance
- Liste I
- Prescription hospitalière
- Médicament à prescription hospitalière réservée aux spécialistes en neurologie
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- Médicament agréé aux collectivités et inscrit sur la liste de la sécurité sociale (disponible en ville)
- Pris en charge à 65%. Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l'assuré (ALD, invalidité ...).
Documents
Résumé des Caractéristiques du Produit & Avis de la Commission de la Transparence
🔗 Résumé des Caractéristiques du Produit & Notice
🔗 Avis de la Commission de la Transparence 17 Avril 2019
🔗 Avis de la Commission de la Transparence 4 Septembre 2019
Documents de Réduction des Risques
🔗 Carte de rappel destinée au patient
🔗 Guide destiné aux patients et aux aidants
🔗 Notice patient Tegsedi®
Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.
Nov., 2025