Substance active
Anakinra
Présentation & dosage
Solution injectable en seringue pré-remplie
100 mg d’anakinra pour 0,67 ml (100 mg/0,67ml)
Boite de 7 seringues
Plan de Gestion des Risques
Kineret® fait l'objet d'un Plan de Gestion des Risques (PGR).
Kineret® est également soumis à des Mesures Additionnelles de Réduction des Risques (MARR).
Pour une information complète, veuillez vous référer aux documents de réduction des risques ci-dessous.
⚠️ Si vous êtes patient, veuillez consulter votre médecin s'il ne vous a pas remis ces documents, dans la mesure où votre médecin accompagnera ces documents avec le dialogue explicatif.
Conditions de prescription & délivrance
- Médicament d’exception
(Prescription en conformité avec la fiche d’information thérapeutique) - Médicament agréé aux collectivités et divers services publics
- Prise en charge à 65 %.
Ce taux ne tient pas compte des exonérations liées aux conditions particulières de prise en charge de l’assuré (ALD, invalidité…).
Documents
Résumé des Caractéristiques du Produit & Avis de la Commission de la Transparence
🔗 Résumé des Caractéristiques du Produit & Notice
🔗 Avis de la Commission de la Transparence du 17 Septembre 2014
🔗 Avis de la Commission de la Transparence du 20 Mars 2019
🔗 Avis de la Commission de la Transparence du 18 Novembre 2020
🔗 Avis de la Commission de la Transparence du 30 Mars 2022
Fiche d'Information Thérapeutique
🔗 Fiche d'Information Thérapeutique
Documents de Réduction des Risques
🔗 Guide destiné aux professionnels de santé
🔗 Guide destiné aux patients et aux aidants
Pour toute information concernant l’élimination des déchets, rendez-vous sur le site www.dastri.fr.
Nov., 2024