Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)

Autoinflammatorisch-rheumatologische Erkrankungen

Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Ärzte bei der Behandlung von Patienten mit seltenen autoinflammatorisch-rheumatologischen Erkrankungen zu unterstützen. Eine frühe und gezielte Therapie kann Patienten helfen ein fast normales Leben mit hoher Lebensqualität zu führen.

Ein Schwerpunkt unseres Therapieangebots bei autoinflammatorisch-rheumatologischen Erkrankungen liegt in der Behandlung von periodischen Fiebersyndromen wie Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) und CAPS (Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome), dem Still-Syndrom und der rheumatoiden Arthritis.

Das Familiäre Mittelmeerfieber (FMF)

Das Familiäre Mittelmeerfieber (FMF) ist eine seltene autoinflammatorische Erkrankung. Es wird in der Regel autosomal-rezessiv vererbt. Die Betroffenen leiden unter immer wiederkehrenden Fieberattacken und damit verbundenen Schmerzen, insbesondere im Brust- und Bauchraum oder in den Gelenken.³ Die Krankheitsschübe setzen meist bereits in der Kindheit ein.

Mehr über
die Therapie erfahren

Epidemiologie/Verbreitung

FMF ist eine seltene Erkrankung und kommt gehäuft bei Menschen mit Abstammung aus dem Mittelmeerraum oder aus dem Nahen Osten mit arabischer, armenischer, jüdischer (insbesondere nicht-aschkenasischer), türkischer oder italienischer Herkunft vor. Weltweit sind etwa 150.000 Menschen betroffen.⁴ Die Zahl der Merkmalsträger, d.h. derjenigen, die den für die Erkrankung verantwortlichen Gendefekt in sich tragen, ohne zu erkranken, dürfte jedoch wesentlich höher sein. Durch die weltweite Migration ist eine steigende Häufigkeit (Prävalenz) der Erkrankung in Westeuropa, USA und Australien zu beobachten.

In der Gesamtbevölkerung in Deutschland bei Kindern bis 16 Jahren beträgt die Prävalenz ca. 0,005 %. Um das Jahr 2012 waren insgesamt ca. 4.000 Fälle in Deutschland bekannt.⁵ Bei der türkischstämmigen Bevölkerung bis 16 Jahre betrug die Prävalenz nach vorsichtigen Schätzungen damals etwa 0,1 %.⁶ Es sind jedoch keine Gesamtzahlen zu FMF in Deutschland bekannt.

Ursachen

Auslöser für das Familiäre Mittelmeerfieber ist in der Regel eine Mutation im sogenannten MEVF (Mediterranean Fever)-Gen. Es befindet sich auf dem Chromosom 16 und kodiert für das Protein Pyrin.

Man hat ursprünglich angenommen, dass FMF ausschließlich klassisch autosomal-rezessiv vererbt wird. Dies bedeutet, dass der Gendefekt auf beiden Allelen vorhanden sein muss, damit die mit FMF verbundenen unkontrollierten Entzündungen im Körper entstehen.

Heute weiß man jedoch, dass bei bis zu einem Fünftel der Betroffenen nur eine (heterozygote) oder keine Mutation im MEFV-Gen vorliegt, weshalb man davon ausgeht, dass es noch andere genetische Ursachen für die Erkrankung gibt.

Andererseits kommt es auch vor, dass Menschen mit zwei Mutationen im MEFV-Gen nie erkranken oder aber als gefährliche Spätfolge eine Amyloidose entwickeln. Genaue Zahlen zur Häufigkeit gibt es hierzu jedoch nicht.⁷

Symptome

Die typischen Symptome6 sind (Abb. 1):

• Rezidivierende (wiederkehrende) kurze Fieberepisoden (Dauer: 1-3 Tage).
• Hohes Fieber, oftmals bis 40°C – dies kann in der frühen Kindheit manchmal auch das einzige Symptom sein.
• Schmerzen in Bauch, Brust oder Gelenken, Gelenkentzündungen/-schwellungen (Synovitis, z.B. am Knie, Fuß- oder Handgelenk), verursacht durch Polyserositis (Pleuritis, Peritonitis, selten Perikarditis) und Arthritis.
• Schwere, schmerzhafte Hautrötungen (erysipelartiges Erythem), häufig im Bereich der Füße und/oder der Unterschenkel.

Verlauf

Die Art, Schwere und Dauer der Symptome und Krankheitsschübe variiert stark von Patient zu Patient, aber auch beim Patienten selbst von Schub zu Schub. Zwischen den einzelnen Fieberattacken sind die Betroffenen in der Regel symptomfrei.

Etwa 90 % der Betroffenen erkranken vor dem 20. Lebensjahr, davon 2/3 bereits vor dem 10. Lebensjahr.⁶

Bei einem frühen Erkrankungsalter, also zwischen dem 2. und 7. Lebensjahr werden häufig schwere Verläufe beobachtet.¹

Es wurden auch Fälle beschrieben, bei denen die Erkrankung erst nach dem 40. (oder sogar nach dem 60.) Lebensjahr auftrat.⁸

Die Auswirkungen von FMF sind bei Kindern und Erwachsenen ähnlich, allerdings treten einige Symptome wie etwa Arthritis (Gelenkentzündung) oder Myositis (Entzündung der Muskulatur) häufiger in der Kindheit auf.

Wird die Erkrankung nicht gut kontrolliert, kann sich eine Amyloidose entwickeln. Bei dieser speziellen, durch FMF verursachten Form der Amyloidose lagern sich unlösliche Proteine in den Nieren ab, was auf Dauer zu schweren Nierenschäden bis hin zum Nierenversagen führen kann.⁶

Es gibt drei Verlaufsformen des FMF:⁹

• Typ I: Hierbei handelt es sich um die klassische Form mit den oben beschriebenen Symptomen.
• Typ II: Die Amyloidose wird als „Erstmanifestation“ der Erkrankung festgestellt. Die typischen Fieberattacken treten zeitlich nach Auftreten der Amyloidose auf oder die Amyloidose bleibt das einzige Symptom der Erkrankung.
• Typ III: Trotz Vorhandensein von zwei Mutationen im MEVF-Gen treten keine für das FMF typischen Symptome auf.

Diagnose

Die Diagnose des FMF erfolgt klinisch und kann durch eine genetische Untersuchung bestätigt werden.

Hinweise auf ein FMF geben insbesondere das Auftreten kurzanhaltender Fieberattacken, wiederkehrende Schmerzen im Bauchraum, die Abstammung aus der Mittelmeerregion, erhöhte Entzündungsparameter sowie Anzeichen einer Serositis (Peritonitis, Pleuritis, Synovitis).^{6, 10}

Um die Diagnose mithilfe verschiedener Testmethoden sicher stellen zu können, sollte der Arzt während eines Fieberschubes aufgesucht werden. Dazu gehören:

• Blutuntersuchung: Bestimmung der Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) und der Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) während des Schubes und im Nachgang.
• Urinuntersuchung: Bedeutsam für Amyloid-Diagnostik. Der Urin wird auf Vorliegen einer Proteinurie untersucht.
• Nierenbiopsie: Entnahme von kleinen Gewebeproben aus der Niere zur Labor-Untersuchung für einen Amyloidose-Nachweis.

Spricht der Patient auf Colchicin an, gilt dies als wichtiger Hinweis auf das Vorliegen eines FMF.

Zur Untermauerung der Diagnose kann eine Genanalyse durchgeführt werden. Sie zeigt an, ob der Patient das mutierte MEFV-Gen in sich trägt.

Mehr über die
Symptome erfahren

 

Therapieoptionen

Die Standardbehandlung bei FMF ist die tägliche Einnahme von Colchicin. Es ist ein Spindelgift und hemmt die Inflammation, beugt den Fieberschüben sowie der Entwicklung einer Amyloidose vor und kann eine bereits entstandene leichte Einschränkung der Nierenfunktion stabilisieren.^{6, 11} Zur Schmerzlinderung werden bei einer akuten Fieberattacke zusätzlich Analgetika wie nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) verabreicht.

Bei regelmäßiger Einnahme wie vom Arzt verschrieben, können die Fieberschübe bei knapp zwei Drittel der Patienten durch Colchicin vollständig verhindert werden. Etwa ein Drittel berichtet von einem Rückgang der Symptomatik und bei 5 – 10 % schlägt die Therapie nicht an oder wird nicht vertragen.⁶

Manche Patienten entwickeln eine Resistenz gegen Colchicin und bei einigen Betroffenen sind die mit der Einnahme verbundenen Nebenwirkungen, wie Bauchkrämpfe, Durchfälle oder Erbrechen so gravierend, dass die Therapie nicht weitergeführt werden kann.⁸

Wenn Colchicin nicht bzw. nicht ausreichend wirkt oder nicht vertragen wird, kann zusätzlich oder stattdessen die Behandlung mit einem IL-1 Blocker, zum Beispiel einem sogenannten IL-1-Rezeptorantagonisten, erwogen werden.

Der humane IL-1-Antagonist wird unter anderem zur Behandlung der Symptome eines FMF, wie etwa wiederkehrendes Fieber, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen und Hautausschlag sowie bei einer nachgewiesenen Amyloidose eingesetzt.¹² Dies gilt sowohl für sehr junge als auch für erwachsene Patienten mit FMF, ebenso für Patienten mit einer Niereninsuffizienz.¹³