Adult-Onset Still's Disease (AOSD)
Seltene autoinflammatorisch-rheumatologische Erkrankung bei Erwachsenen. Wird auch als Still-Syndrom oder Adulter Morbus Still bezeichnet.
Akute-Phase-Protein
Protein, welches bei unspezifischen Immunreaktionen innerhalb kurzer Zeit vermehrt im Blut auftritt und der Immunabwehr dient.
Allel
Allele sind Ausprägungsformen eines Gens an einem bestimmten Genort.
Amyloidose
Lebensbedrohliche Komplikation im Rahmen chronischer Entzündungen durch Ablagerung von unlöslichen Proteinen - z. B. im Herz, in der Niere oder in der Leber.
Amyloidose bei FMF
Unlösliche Proteine (SAA-Proteine) lagern sich in Zell-Zwischenräumen, insbesondere im Nierengewebe ab, schädigen die Nieren und können zu chronischem Nierenversagen führen.
Analgetikum
Schmerzstillendes Medikament
Antagonist
Gegenspieler, der die Wirkung eines anderen Hormons hemmt.
Antikörper gegen cyclische citrullinierte Peptide
Spielt eine wesentliche Rolle in der Labordiagnostik der rheumatoiden Arthritis.
Antinukleärer Antikörper
Bei Autoimmunerkrankungen im Blut vorkommender Antikörper, der gegen körpereigene Zellstrukturen gerichtet ist.
Arthritis
Oberbegriff, der verschiedene Erkrankungen umfasst, bei denen das Abwehrsystem des Körpers sich gegen körpereigene Zellen und Strukturen richtet.
Autoimmunerkrankung
Erkrankungen bei denen das Abwehrsystem des Körpers sich gegen körpereigene Zellen und Strukturen richtet.
Autoinflammation
Entzündungsreaktion (Inflammation), die „von selbst“ (auto) auftritt und nicht gegen Krankheitserreger gerichtet ist.
Autoinflammatorisch
Scheinbar von selbst auftretende entzündliche Reaktion, die nicht gegen Krankheitserreger gerichtet ist.
Autosomal-rezessive Vererbung
Der Gendefekt liegt auf einem der 22 Autosomenpaare, also nicht auf den Geschlechtshormonen (Chromosom X oder Y) vor. Damit es zu einer Ausprägung der Symptomatik kommt, muss der Gendefekt auf beiden Allelen, also homozygot vorhanden sein.
Biologikum
Biotechnologisch hergestellte Arzneimittel, welche gezielt in bestimmte körpereigene Funktionen oder Mechanismen eingreifen und sich gegen entzündungsfördernde Botenstoffe des Immunsystem (z. B. Zytokine) richten.
Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG)
Laborwert, mit dem sich testen lässt, ob eine Entzündung im Körper abläuft.
Chronisches infantiles neuro-kutaneo-artikuläres Syndrom (CINCA)
CINCA und NOMID gehören zu den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) und sind Bezeichnungen für die gleiche entzündliche Erkrankung, die unmittelbar nach der Geburt beginnt und viele Organsysteme betrifft.
Colchicin
Alkaloid (chemischer Stoff natürlicher Herkunft) der Pflanze Herbstzeitlose (Colchicum autumnale). Es wirkt als Zellgift und stört die Zellteilung (Mitose).
C-reaktives Protein (CRP)
Eiweiß, welches bei Entzündungen im Körper vermehrt im Blut nachweisbar ist.
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS)
Sehr seltene, meist erbliche autoinflammatorische Erkrankungen.
Depression
Erkrankung, die das Denken, Fühlen und Handeln der Betroffenen beeinflusst, mit Störungen von Körperfunktionen verbunden ist und erhebliches Leiden verursacht.
Destruktiv
Zerstörend, zum Zerfall von Geweben führend.
Diabetes Typ 2
Meist im Erwachsenenalter auftretende Diabetesform, bei der die Körperzellen weniger empfindlich für Insulin geworden sind (Insulinresistenz) und die Bauchspeicheldrüse nicht mehr genügend Insulin für den erhöhten Bedarf liefern kann.
Disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs)
Wirkstoffe, die das Voranschreiten einer autoinflammatorisch-rheumatologischen Erkrankung verlangsamen können.
Dominant
Ein dominantes Merkmal setzt sich auch durch, wenn es nur auf einem Allel vorhanden ist.
Erstmanifestation
Erstmaliges Auftreten einer Erkrankung mit spezifischen Symptomen.
Erysipelartiges Erythem
Eine bakterielle Infektion und Entzündung der oberen Hautschichten (seltener der Schleimhaut) und Lymphwege und zeigt sich als scharf begrenzte flächenhafte starke Rötung.
Familiäres kälteinduziertes autoinflammatorisches Syndrom (FCAS)
Z. B. durch Kälte auslösbare autoinflammatorische Erkrankung, die familiär gehäuft auftritt und zu den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) gehört.
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
Das Familiäre Mittelmeerfieber ist eine seltene autoinflammatorische Erkrankung, die durch wiederkehrende Fieberschübe, verbunden mit dem Auftreten von Schmerzen gekennzeichnet ist. FMF wird häufig auch als periodisches Fiebersyndrom bezeichnet.
Fatique
Sehr belastende Erschöpfung und Müdigkeit z. B. infolge chronischer Erkrankungen.
Gelenkdestruktion
Gelenkzerstörung, die z. B. durch Entzündungen verursacht werden.
Glukokortikoid
Entzündungshemmendes und immunsuppressives Arzneimittel, das vom körpereigenen Hormon Kortison abgeleitet wird.
Heterozygot
Die beiden Allele für ein Merkmal sind unterschiedlich.
Homozygot
Beide Allele für ein Merkmal sind gleich.
IgM-Rheumafaktor
Der wichtigste und bekannteste Autoantikörper, der selbst gegen Antikörper gerichtet ist und insbesondere bei der rheumatoiden Arthritis auftritt.
IL-1-Rezeptorantagonist
Interleukin-1 (kurz IL-1) ist ein entzündungsfördernder Botenstoff, der Fieber hervorrufen kann. Ein IL-1-Rezeptorantagonist hemmt die Wirkung von IL-1.
Inflammation
Entzündung
Interleukin-1 (IL-1, IL-1α , IL-1β)
Entzündungsförderndes Protein, das aus den Untereinheiten IL-1α und IL-1β besteht.
Interleukine (IL-x)
Körpereigene Botenstoffe zur Regulierung des Immunsystems, die in der Reihenfolge ihrer Entdeckung nummeriert sind.
Komorbidität
Zusätzlich zu einer Grunderkrankung vorliegende Erkrankung bzw. das gleichzeitige Auftreten mehrerer Erkrankungen.
Kortikosteroid
In der Nebennierenrinde gebildetes Hormon mit entzündungshemmender Wirkung, das auch synthetisch hergestellt und als entzündungshemmendes Medikament eingesetzt wird.
Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS)
Durch eine zu starke Aktivierung des Immunsystems bedingte Komplikation beim Still-Syndrom, die Beschwerden wie bei einer Sepsis auslöst und zum Versagen verschiedener innerer Organe führen kann.
Monotherapie
Behandlung einer Krankheit mit einem einzigen Arzneimittel.
Monoklonale Antikörper
„Baugleiche“ Antikörper, die sich gegen ein bestimmtes Antigen richten und dessen spezifische Immunantwort blockieren.
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
Autoinflammatorisches Krankheitsbild, das zu den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) gehört.
Muskuloskelettal
Die Muskulatur und das Skelett und somit den Bewegungsapparat betreffend.
Mutation
Veränderung der genetischen Information einer Zelle.
Mutationsanalyse
Humangenetische Untersuchung, um Veränderungen der genetischen Informationen ausfindig zu machen und damit festzustellen, ob eine genetische Erkrankung vorliegt.
Myositis
Muskelentzündung
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID)
NOMID und CINCA gehören zu den Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndromen (CAPS) und sind Bezeichnungen für die gleiche entzündliche Erkrankung, die unmittelbar nach der Geburt beginnt und viele Organsysteme betreffen kann.
Niereninsuffizienz
Einschränkung der Nierenfunktion
NSAR
Nichtsteroidale Antirheumatika, schmerzlindernde und entzündungshemmende Medikamente, die kein Kortison enthalten, d. h. steroidfrei sind.
Osteoporose
Erkrankung des Skeletts, bei der die Knochen an Festigkeit verlieren und leichter brechen (Knochenschwund).
Perikarditis
Herzbeutelentzündung
Persistierend
Über einen längeren Zeitraum andauernd.
Peritonitis
Bauchfellentzündung
Pleuritis
Rippenfell-/Brustfellentzündung
Polyserositis
Eine Entzündung einer aus Mesothel bestehenden serösen Haut. Hierzu zählen Entzündungen des Rippen-/ oder Brustfells (Pleuritis), des Bauchfells (Peritonitis) und des Herzbeutels (Perikarditis). Bei einer Polyserositis sind mehrere Häute betroffen.
Prävalenz
Die Häufigkeit einer Erkrankung/eines Symptoms in der Bevölkerung zu einem bestimmten Zeitraum
Progressiver Krankheitsverlauf
Über einen längeren Zeitraum fortschreitende Erkrankung mit zunehmenden Symptomen.
Proinflammatorisch
Entzündungsfördernd.
Proteinurie
Ausscheiden von Protein (Eiweiß) im Urin
Retardierung
Im Vergleich zur Altersgruppe verzögerte Entwicklung.
Remission
Das vorübergehende oder dauerhafte Nachlassen von Krankheitssymptomen, jedoch ohne Erreichung einer Heilung.
Resistenz
Fehlende oder nachlassende Wirkung eines Arzneimittels.
Rezeptorantagonist
Gegenspieler, der die Wirkung eines anderen Stoffes im Körper aufhebt.
Rezessiv
Ein rezessives Merkmal setzt sich nur durch, wenn es homozygot (also auf beiden Allelen) vorhanden ist.
Rezidivierend
In Abständen wiederkehrend.
Rheumaknoten
Bei der rheumatoiden Arthritis auftretende und unter der Haut liegende tastbare (Entzündungs-)Knoten, die oft Anzeichen für einen schweren Krankheitsverlauf sind.
Rheumatoide Arthritis
Rheumatische Erkrankung und häufigste entzündliche Erkrankung der Gelenke.
Serumamyloid A (SAA)
Zu den Akute-Phase-Proteinen gehörende Protein-Familie, die in unterschiedlichen Ausmaß als Antwort auf Entzündungsreize gebildet wird und sich in den Organen ablagert.
Still-Syndrom
Seltene systemische, autoinflammatorische Multiorgan-Krankheit, die SJIA bei Kindern und Jugendlichen und AOSD bei Erwachsenen umfasst.
Synovitis
Gelenkentzündung
Systemisch
Den gesamten Organismus betreffend.
Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA)
Seltene autoinflammatorisch-rheumatologische Erkrankung bei Kindern und Jugendlichen, auch als Morbus Still oder Still-Syndrom bezeichnet.
Treat-to-Target
Strategisches therapeutisches Vorgehen, bei dem einzelne Therapieziele festgelegt werden, das Erreichen der Therapieziele regelmäßig überprüft und die Therapie bei Nichterreichen der vorher festgelegten Therapieziele rasch angepasst wird.
Urtikaria
Häufige Hauterkrankung mit geröteter Haut und stark juckenden Quaddeln, auch als Nesselsucht bezeichnet.
Zytokin
Botenstoff und Teil der Immunabwehr.