La HPN es una enfermedad crónica y adquirida, es decir, no es hereditaria. Está causada por una mutación de las células madre de la médula ósea, encargadas de la producción de las células de la sangre, entre ellas los glóbulos rojos. Debido a esta mutación, el sistema inmune de las personas con HPN ataca y destruye sus propios glóbulos rojos, al carecer de unas proteínas protectoras importantes1.
Esta infografía fue diseñada para proporcionar una comprensión más profunda de la ciencia detrás de la HPN y cómo la enfermedad afecta al cuerpo humano.
Referencias:
1. Hill A, et al. Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3:17028.
Esta información es de carácter orientativo y divulgativo. Usted debe dirigirse a un profesional sanitario en caso de duda y antes de seguir cualquier consejo clínico o someterse a tratamientos. El contenido disponible nunca podrá sustituir al diagnóstico del profesional sanitario.
NP-26940 (Abril de 2023)