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Jornada para pacientes con amiloidosis
Recomendaciones sobre el manejo del paciente con amiloidosis. Perspectiva de la farmacia hospitalaria
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Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)
Hemofilia A y B
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Mi vida con HPN
El ilustrador 72 kilos dibuja el impacto de vivir con HPN
Debates con el Experto en HPN
Aprendiendo a convivir con la HPN
La humanización de las ERR
33 propuestas para mejorar la atención, el cuidado y la calidad de vida de los pacientes con EERR
El Viaje del paciente con EERR Hematológicas
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Actualidad
Notas de prensa
Abierta la VI edición de los Premios Hemofit de Sobi para reconocer iniciativas que mejoren la actividad física de las personas con hemofilia
Sobi Iberia una de Las Mejores Empresas para Trabajar en España en 2026
Más de un centenar de expertos analiza en Madrid los retos de las enfermedades hematológicas raras
Rostros conocidos se suman a la campaña ‘Desenmascara Las Raras’ que muestra la realidad de las personas con estas patologías
Sobi recibe la aprobación de la Unión Europea de su inhibidor de C3 para el tratamiento de C3G y IC-MPGN primaria
RENALIDADES, la campaña de Sobi que dibuja la realidad de las personas con las enfermedades raras C3G e IC-MPGN primaria
‘Hemofilia Out Loud. Hablemos de Hemofilia’ lanza su temporada 4 con el foco en distintos aspectos de la enfermedad
Sobi felicita la Navidad con una obra creada por una persona con trombocitopenia inmune primaria (PTI)
Hoy puedes normalizarla. Mi vida con HPN, un audiolibro para mostrar la realidad de las personas con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
Barcelona acoge la presentación del libro de la campaña Hoy puedes normalizarla. Mi vida con HPN para visibilizar la realidad de las personas con esta enfermedad
“Desenmascara la HPN”, una vida con síntomas no es una vida normal
“Desenmascara el SQF” frente a la incertidumbre que genera el Síndrome de Quilomicronemia Familiar
Estrenado el documental Sangre, sudor y alegría, una película de hemofilia y superación
"Desenmascara la PTI" para visibilizar y romper barreras en el Día Mundial de la Trombocitopenia Inmune Primaria
Mira de frente a la Glomerulopatía C3, desenmascara esta enfermedad rara para mejorar la vida de quienes la tienen
TRYNGOLZA® (olezarsen) recomendado para su aprobación en la UE por el CHMP para el síndrome de quilomicronemia familiar (SQF)
‘Desenmascara las Enfermedades Autoinflamatorias’: más diagnóstico es más tratamiento y es más salud
La plataforma educativa HPN Academy recibe el prestigioso premio Aspid Oro por su impacto innovador
Destacados
“Desenmascara el SQF” frente a la incertidumbre que genera el Síndrome de Quilomicronemia Familiar
Sobi organiza con la Asociación de Hemofilia de Santa Cruz de Tenerife (AHETE) un debate con el experto sobre esta enfermedad rara
Un mural que refleja la esencia de Sobi. Felices de ser Best Place to Work
Sobi y la Asociación de Hemofilia de Aragón y La Rioja organizan su primer Debate con el experto sobre la historia y convivencia con la Hemofilia
Sobi organiza con la Asociación de Hemofilia de Baleares un debate con el experto sobre la normalización de la hemostasia en la hemofilia y el abordaje integral del dolor en esta enfermedad
Sobi organiza con la Asociación Malagueña de Hemofilia un debate con el experto sobre los retos de presente y futuro de esta enfermedad rara
Un grupo de personas con hemofilia, y sus familias, de la Asociación Malagueña de Hemofilia, completa este viernes, 6 de septiembre, el Camino de Santiago
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